§ 11-4 — endringshistorikk

Forskrift om legemidler til dyr

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 11-4. Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre

Har EU-kommisjonen truffet vedtak om markedsføringstillatelse etter forordning (EU) 2019/6 , treffer Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak innen 30 dager.

Tilføyd ved forskrift 30 april 2024 nr. 747 .

Endringer

1 endringsoppføring i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2024-05-08 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2024-0440

Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2024-04-30

Forskrift om endring i forskrift om legemidler til dyr

Ny § 11-4 skal lyde:

Ny tekst

§ 11-4.Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre
Har EU-kommisjonen truffet vedtak om markedsføringstillatelse etter forordning (EU) 2019/6, treffer Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak innen 30 dager.