§ 14-3 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 14-3. Vurdering av prioriteringskriteriene

Før det kan ytes stønad for et legemiddel etter blåreseptforskriften § 2 og § 3 , skal Direktoratet for medisinske produkter kartlegge og vurdere prioriteringskriteriene nytte, ressursbruk og alvorlighet for den aktuelle bruken, jf. § 14-5 .

Endret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 17 jan 2025 nr. 61 , 24 juni 2025 nr. 1414 (i kraft 12 juli 2025), 23 mars 2026 nr. 471 , 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).

Endringer

3 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2026-03-26 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2026-0331
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2026-03-23
Forskrift om endring i legemiddelforskriften og forskrift om medisinsk utstyr
§ 14-3 femte og sjette ledd oppheves.
Publisert 2025-07-03 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2025-0929
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2025-07-12
Endr. i legemiddelforskriften
§ 14-3 nytt sjette ledd skal lyde:
Ny tekst
EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 23a (kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1381 om fastsettelse av, i henhold til forordning (EU) 2021/2282 om medisinske metodevurderinger, prosedyreregler for samhandling under, utveksling av informasjon om og deltakelse i utarbeidelse og oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker på unionsnivå, samt maler for disse felles kliniske vurderingene) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
Publisert 2025-01-24 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2025-0056
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2025-01-17
Forskrift om endring i forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om medisinsk utstyr
§ 14-3 nytt femte ledd skal lyde:
Ny tekst
EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 23 (forordning (EU) 2021/2282) som fastsetter bestemmelser for medisinske metodevurdering av legemidler til mennesker gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.