§ 13-3 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 13-3. Alminnelige bestemmelser

Reklame er bare tillatt for legemidler som har markedsføringstillatelse i Norge.

Alle former for reklame for et legemiddel skal samsvare med opplysningene i preparatomtalen som er godkjent av Direktoratet for medisinske produkter.

Reklame for et legemiddel skal:

a. fremme rasjonell bruk av legemidlet ved å presentere det objektivt uten å overdrive dets egenskaper, og b. skal ikke være misvisende eller villedende.

Endret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Endringer

1 endringsoppføring i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2020-06-17 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2020-0908
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2020-07-01
Endr. i legemiddelforskriften
§ 13-3 skal lyde:
Ny tekst
§ 13-3.Alminnelige bestemmelser
Reklame er bare tillatt for legemidler som har markedsføringstillatelse i Norge.
Alle former for reklame for et legemiddel skal samsvare med opplysningene i preparatomtalen som er godkjent av Statens legemiddelverk.
Reklame for et legemiddel skal:fremme rasjonell bruk av legemidlet ved å presentere det objektivt uten å overdrive dets egenskaper, ogskal ikke være misvisende eller villedende.