§ 1-18 — endringshistorikk

Forskrift om legemidler til dyr

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 1-18. God tilvirkningspraksis for legemidler til dyr

Forordning (EU) 2025/2091 om god tilvirkningspraksis for legemidler til dyr, som inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 22r, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasningene som følger av vedlegg II , protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig, og med de endringene som følger av forordning (EU) 2026/857 .

Tilføyd ved forskrift 3 juni 2026 nr. 1023 (i kraft 6 juni 2026), endret ved forskrift 28 sep 2026 nr. 1929 .

Endringer

2 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2026-09-29 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2026-1109
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2026-09-28
Forskrift om endring i forskrift om legemidler til dyr
§ 1-18 skal lyde:
Ny tekst
Forordning (EU) 2025/2091 om god tilvirkningspraksis for legemidler til dyr, som inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 22r, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasningene som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig, og med de endringene som følger av forordning (EU) 2026/857.
Publisert 2026-06-09 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2026-0617
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2026-06-06
Forskrift om endring i forskrift om legemidler til dyr
Ny § 1-18 skal lyde:
Ny tekst
§ 1-18.God tilvirkningspraksis for legemidler til dyr
Forordning (EU) 2025/2091 om god tilvirkningspraksis for legemidler til dyr, som inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 22r, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasningene som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.