§ 7-7 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 7-7. (Opphevet)

Tilføyd ved forskrift 14 okt 2010 nr. 1352 , opphevet ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).

Endringer

3 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2022-09-16 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2022-1222
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Samtidig med lov 17. juni 2022 nr. 54 Dato er ikke avklart her.
Forskrift om endring i forskrift om brennevin, herunder spiritus, og vin til medisinsk bruk, forskrift om salg av legemidler til ikke-medisinsk bruk, forskrift om grossistvirksomhet med legemidler, forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m., forskrift om tilvirkning og import av legemidler, forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek og forskrift om legemidler (legemiddelforskriften).
§ 7-7 oppheves.
Publisert 2010-10-22 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2010-0905
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2010-10-14
Endr. i legemiddelforskriften
Ny § 7-7 skal lyde:
Ny tekst
§ 7-7.Legemidler til næringsmiddelproduserende dyr unntatt reseptplikt
Statens legemiddelverk kan unnta legemidler til næringsmiddelproduserende dyr fra reseptplikt dersom alle de følgende vilkår er oppfylt:legemiddelformen krever ikke veterinærs eller fiskehelsebiologs medvirkning for å brukes,legemiddelet innebærer ingen risiko, selv ved feilbruk, for dyr som behandles, personer som håndterer legemiddelet eller for miljøet,preparatomtalen inneholder ingen advarsel om alvorlig bivirkning ved korrekt bruk,legemiddelet eller andre legemidler med samme virkestoff har ikke vært gjenstand for hyppige meldinger om alvorlige bivirkninger,preparatomtalen inneholder ikke informasjon om kontraindikasjoner relatert til bruk samtidig med andre reseptfrie legemidler til dyr,legemiddelet krever ingen særlige oppbevaringsbetingelser,restkonsentrasjoner av legemiddelet i animalske næringsmidler innebærer ingen risiko for forbrukeren, selv ikke ved feilbruk, oglegemiddelet medfører ingen risiko for folke- eller dyrehelsen med hensyn til utvikling av resistens mot antimikrobielle midler eller anthelmintika, selv ikke ved feilbruk.
Publisert 2010-10-22 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2010-0905
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2010-10-14
Endr. i legemiddelforskriften
Nåværende § 7-7 og § 7-8 blir nye § 7-8 og § 7-9.