Legemiddelforskriften
Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)
Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.
Merking, og dersom hensiktsmessig, pakningsvedlegg for homøopatisk legemiddel registrert i samsvar med § 3-21 , § 3-22 og § 3-22A skal tydelig merkes «homøopatisk legemiddel».
I tillegg skal kun følgende opplysninger fremgå:
a. stamløsningens vitenskapelige betegnelse etterfulgt av fortynningsgraden ved bruk av symboler som beskrevet i den anvendte farmakopé jf. § 3-8 bokstav h). Består det homøopatiske legemidlet av to eller flere stamløsninger, kan det i tillegg til stamløsningenes vitenskapelige betegnelse anføres et handelsnavn på pakningen, b. navn og adresse på registreringsinnehaver, c. navn og adresse på tilvirker om denne er en annen en registreringsinnehaver, d. administrasjonsmåte, og om nødvendig, administrasjonsvei, e. angivelse av utløpsdatoen (måned, år), f. legemiddelform, g. pakningsstørrelse, h. eventuelle særlige forholdsregler vedrørende oppbevaring av legemidlet, i. særlige advarsler, om nødvendig, j. produksjonspartiets nummer, k. registrerings nummer, l. «homøopatisk legemiddel – uten godkjent bruksområde», m. homøopatisk legemiddel skal merkes med en henstilling til brukeren om å oppsøke lege dersom symptomene vedvarer.
Endret ved forskrifter 11 nov 2016 nr. 1310 , 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
8 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.