§ 15-6 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 15-6. Utvidet mandat til Det europeiske legemiddelbyrået

Forordning (EU) 2022/123 om utvidet mandat for Det europeiske legemiddelbyrået, som inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15ze, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasninger som følger av vedlegg II , protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrift 12 jan 2017 nr. 36 som endret ved forskrift 4 feb 2022 nr. 181 (i kraft 4 feb 2022), opphevet ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022), tilføyd ved forskrift 15 juni 2026 nr. 1169 (i kraft 1 juli 2026).

Endringer

4 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2026-06-23 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2026-0749
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2026-07-01
Forskrift om endring i legemiddelforskriften og forskrift om medisinsk utstyr
§ 15-6 skal lyde:
Ny tekst
§ 15-6.Utvidet mandat til Det europeiske legemiddelbyrået
Forordning (EU) 2022/123 om utvidet mandat for Det europeiske legemiddelbyrået, som inntatt i EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15ze, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
Publisert 2022-09-16 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2022-1222
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Samtidig med lov 17. juni 2022 nr. 54 Dato er ikke avklart her.
Forskrift om endring i forskrift om brennevin, herunder spiritus, og vin til medisinsk bruk, forskrift om salg av legemidler til ikke-medisinsk bruk, forskrift om grossistvirksomhet med legemidler, forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m., forskrift om tilvirkning og import av legemidler, forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek og forskrift om legemidler (legemiddelforskriften).
§ 15-6 oppheves.
Publisert 2017-01-18 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2017-0043
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Dep. bestemmer Dato er ikke avklart her.
Endr. i legemiddelforskriften m.fl.
Overskriften i § 15-6 skal lyde:
Ny tekst
Klinisk utprøving av legemidler til dyr
Publisert 2017-01-18 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2017-0043
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Dep. bestemmer Dato er ikke avklart her.
Endr. i legemiddelforskriften m.fl.
§ 15-6 første ledd skal lyde:
Ny tekst
Legemiddel som skal brukes til klinisk utprøving på dyr skal vurderes av Statens legemiddelverk før utprøvingen kan settes i gang. Ved klinisk utprøving på næringsmiddelproduserende dyr, skal det fastsettes tilbakeholdelsestid.