§ 13-9 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 13-9. Deltakelse på tverrfaglige møter med reklame for reseptpliktige legemidler

Annet helsepersonell enn de opplistede i § 13-1 annet ledd, kan delta på tverrfaglige møter med reklame for reseptpliktige legemidler dersom noen av helsepersonellgruppene opplistet i § 13-1 annet ledd deltar, og arbeidsgiver vurderer at det er faglig behov for det.

Tilføyd ved forskrift 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020).

Endringer

2 endringsoppføringer i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2020-06-17 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2020-0908
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2020-07-01
Endr. i legemiddelforskriften
Ny § 13-9 skal lyde:
Ny tekst
§ 13-9.Deltakelse på tverrfaglige møter med reklame for reseptpliktige legemidler
Annet helsepersonell enn de opplistede i § 13-1 annet ledd, kan delta på tverrfaglige møter med reklame for reseptpliktige legemidler dersom noen av helsepersonellgruppene opplistet i § 13-1 annet ledd deltar, og arbeidsgiver vurderer at det er faglig behov for det.
Publisert 2020-06-17 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2020-0908
Ikrafttredelse i kunngjøringen: 2020-07-01
Endr. i legemiddelforskriften
Nåværende § 13-9 blir ny § 13-13 og skal lyde:
Ny tekst
§ 13-13.Krav til legemiddelkonsulenter
Legemiddelkonsulenter skal gis tilstrekkelig opplæring av det firma de representerer slik at de har nødvendige kunnskaper til å kunne gi fyllestgjørende informasjon om legemidlene de markedsfører.
Ved hvert besøk skal konsulenten levere ut eller stille til disposisjon preparatomtalen som er godkjent for hvert legemiddel som representeres, og supplere med opplysninger om godkjent pris og refusjon som er omtalt i § 13-7 første ledd.
Konsulenten skal videreformidle til informasjonstjenesten som beskrevet i § 13-12, all informasjon om bruken av legemidlet de markedsfører, særlig opplysninger om bivirkninger som meddeles fra de personer som er besøkt.