§ 10-11 — endringshistorikk

Legemiddelforskriften

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 10-11. (Opphevet)

Tilføyd ved forskrift 21 nov 2013 nr. 1745 , endret ved forskrift 18 des 2015 nr. 1740 (i kraft 1 jan 2016), opphevet ved forskrift 15 feb 2019 nr. 115 (i kraft 1 jan 2020).

Endringer

1 endringsoppføring i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2019-02-15 · Helse- og omsorgsdepartementet · 2019-0099
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Departementet bestemmer Dato er ikke avklart her.
Bivirkningsregisterforskriften
§ 10-11 oppheves.
Ny tekst
2. Fra den tid forskriften trer i kraft skal § 2-1 fjerde ledd i forskrift 20. juni 2003 nr. 739 om innsamling og behandling av helseopplysninger i Nasjonalt vaksinasjonsregister (SYSVAK-registerforskriften) lyde:
Bivirkninger eller mistanke om bivirkninger etter vaksinasjon skal meldes til Vaksinasjonsregisteret (SYSVAK), Folkehelseinstituttet. Melding skal sendes ved mistanke om at bruk av en eller flere vaksiner har forårsaket:dødelige eller livstruende bivirkninger,bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger, elleruventede eller nye bivirkninger.Folkehelseinstituttet behandler slike meldinger på vegne av Statens legemiddelverk for oppfyllelse av meldeplikten etter bivirkningsregisterforskriften. Hendelser som kan utgjøre kontraindikasjon mot gjentatt bruk av samme vaksine, skal meldes på samme måte.