Forskrift om tilvirkning og import av legemidler
Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)
Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.
Tilvirker skal til enhver tid ha til rådighet minst én person som oppfyller kravene i § 2-11 , og som er godkjent av Direktoratet for medisinske produkter.
Dersom innehaveren personlig oppfyller vilkårene i § 2-11 , kan vedkommende selv godkjennes som virksomhetens kvalifiserte person.
Tilvirker plikter å legge til rette for at virksomhetens kvalifiserte person kan utføre sine oppgaver i henhold til § 2-12 .
Endret ved forskrifter 21 aug 2018 nr. 1262 , 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
1 endringsoppføring i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.