§ 5-2 — endringshistorikk

Reseptregisteret

Les i full lovtekst → · 📡 Atom-feed (siste kunngjøringer)

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Oppføringene viser kildebestemmelser, ikke verifiserte historiske paragrafversjoner eller virkningstidspunkt.

Gjeldende tekst — § 5-2. (Opphevet)

Endret ved forskrift 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018), opphevet ved forskrift 23 april 2021 nr. 1269 som endret ved forskrift 12 mai 2021 nr. 1902 (i kraft 1 juni 2021).

Endringer

1 endringsoppføring i det behandlede datagrunnlaget. Flere oppføringer kan komme fra samme kunngjøring.

Publisert 2018-06-15 · Justis- og beredskapsdepartementet · 2018-0563
Ikrafttredelse i kunngjøringen: Når personvernloven trer i kraft Dato er ikke avklart her.
Forskrift om behandling av personopplysninger
§ 5-2 skal lyde:
Ny tekst
§ 5-2.Tilgjengeliggjøring av opplysninger fra Reseptregisteret
Den dataansvarlige skal etter begrunnet søknad utlevere eller på annen måte tilgjengeliggjøre opplysninger fra Reseptregisteret til de formål som er angitt i § 1-3. Den dataansvarlige kan sette vilkår for slik tilgjengeliggjøring.
Opplysningene kan hentes fra Reseptregisteret eller fra sammenstilling med andre registre mv., jf. § 5-3.
Opplysningene skal ikke gjøres tilgjengelige dersom det er en begrunnet risiko for at opplysningene vil benyttes på en etisk uforsvarlig måte.
Den dataansvarlige skal svare på forespørsler om tilgjengeliggjøring av opplysninger for bruk i uttrykkelig angitte forskningsprosjekter innen 30 dager fra den dagen forespørselen kom inn. Dersom særlige forhold gjør det umulig å svare på forespørselen innen den angitte fristen, kan svaret utsettes inntil det er mulig å gi svar. Den dataansvarlige skal i så fall gi et foreløpig svar med opplysninger om grunnen til forsinkelsen og sannsynlig tidspunkt for når svar kan gis.
Det skal ikke tilgjengeliggjøres flere opplysninger enn nødvendig for å ivareta søkerens berettigede formål med behandlingen av opplysningene.
Alle opplysninger som tilgjengeliggjøres etter søknad som nevnt i første ledd, skal slettes straks prosjektet er avsluttet.
Mottakeren må ikke offentliggjøre resultatet av behandlingen av opplysningene i slik form at enkeltpersoner eller apotek kan gjenkjennes. Dette er ikke til hinder for at legemiddelrekvirenter kan gjøre opplysninger som ikke er taushetsbelagte og som gjelder egen virksomhet tilgjengelig for andre.