Endringshistorikk: forskrift/1993-08-20-811

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend, gruppert per paragraf. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Dette er kildebestemmelser, ikke en fullstendig endringshistorikk eller verifiserte historiske paragrafversjoner.

De registrerte datoene er ikke verifisert ikrafttredelse. En dato kan være kunngjøringsdato brukt som reserve når virkningstidspunktet ikke er avklart. Kontroller tidspunkt og eventuelle vilkår i kilden.

📡 Siste registrerte kunngjøringer for dokumentet: Atom-feed · 🔍 Se gjeldende tekst: forskrift/1993-08-20-811 · 📜 Eldre, uverifisert rekonstruksjon: git-logg

Endringshistorikk: forskrift/1993-08-20-811

(annet)

Registrert dato: 2021-11-15 — forskrift/2021-09-03-2656

Kongens myndighet etter lov 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer m.m. (genteknologiloven) § 10 første ledd overføres fra Klima- og miljødepartementet til Helse- og omsorgsdepartementet for så vidt gjelder kompetanse til å godkjenne søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler.

Kongens myndighet etter lov 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer m.m. (genteknologiloven) § 10 første ledd overføres fra Klima- og miljødepartementet til Helse- og omsorgsdepartementet for så vidt gjelder kompetanse til å godkjenne søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler.

Delegering av Kongens myndighet etter genteknologiloven § 10 første ledd til Klima- og miljødepartementet, gitt ved kongelig resolusjon 20. august 1993 nr. 811, oppheves for så vidt gjelder kompetanse til å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler.

Endringene i 1 og 2 trer i kraft fra og med 15. november 2021.