Norges Lover

Forskrift

Ikrafttredelse av lov av 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer (genteknologiloven) – Delegering av myndighet

DatoFOR-1993-08-20-811 forskrift/1993-08-20-811
KorttittelIkrafttr. av genteknologiloven. Delegering
DepartementKlima- og miljødepartementet
Rettsområde—
Ikrafttredelse01.09.1993
Sist endretFOR-2021-09-03-2656 forskrift/2021-09-03-2656 fra 15.11.2021
KildeDokumentet hos Lovdata
Innhold
Om denne utgaven, kilder og historikk

Du leser den gjeldende konsoliderte teksten slik den sist ble hentet fra Lovdata. Eldre utgaver er uverifiserte rekonstruksjoner og dokumenterer ikke sikkert hvilke regler som gjaldt på en bestemt dato; se versjonsoversikten eller git-loggen for rekonstruksjonene.

Kildefil (Markdown) · Git-logg (uverifisert rekonstruksjon) · Atom-feed · Observerte kildeutgaver · Endringshistorikk ·

I

Lov av 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer (genteknologiloven), med unntak av §§ 6 , 7 , 8 , 9 bokstav g) og h) og 10 tredje ledd, trer i kraft 1. september 1993.

II

I medhold av genteknologiloven § 28 fastsettes følgende overgangsbestemmelse:

Den som ved lovens ikraftsetting driver virksomhet som innebærer framstilling eller bruk av genmodifiserte organismer etter lovens § 9 første og annet ledd bokstav a) til f), skal framsette søknad om godkjenning etter § 10 , jfr. § 11 , innen 1. desember 1993. Inntil godkjenningsmyndigheten gir svar på søknaden, kan virksomheten holde fram i samme form og omfang som ved lovens ikraftsetting.

III

Kongens myndighet etter lov av 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer (genteknologiloven) §§ 10 første ledd, 11 annet ledd og for så vidt gjelder utsetting §§ 16 og 17 , delegeres til Klima- og miljødepartementet.

Endret ved vedtak 3 sep 2021 nr. 2656 (i kraft 15 nov 2021, delegering av Kongens myndighet etter genteknologiloven § 10 første ledd til Klima- og miljødepartementet, gitt ved kongelig resolusjon 20. august 1993 nr. 811 , opphevet for så vidt gjelder kompetanse til å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler).