Norges Lover

Forskrift

Delegering av myndighet til Direktoratet for medisinske produkter etter lov av 2. juni 2000 nr. 39 om apotek (apotekloven).

DatoFOR-2001-04-02-367 forskrift/2001-04-02-367
Korttittel—
DepartementHelse- og omsorgsdepartementet
Rettsområde—
Ikrafttredelse02.04.2001
Sist endretFOR-2024-01-08-48 forskrift/2024-01-08-48 fra 08.01.2024
KildeDokumentet hos Lovdata
Innhold

Ingen inndeling.

Om denne utgaven, kilder og historikk

Du leser den gjeldende konsoliderte teksten slik den sist ble hentet fra Lovdata. Eldre utgaver er uverifiserte rekonstruksjoner og dokumenterer ikke sikkert hvilke regler som gjaldt på en bestemt dato; se versjonsoversikten eller git-loggen for rekonstruksjonene.

Kildefil (Markdown) · Git-logg (uverifisert rekonstruksjon) · Atom-feed · Observerte kildeutgaver · Endringshistorikk ·

Med dette delegeres Sosial- og helsedepartementet sin kompetanse etter visse bestemmelser i lov av 2. juni 2000 nr. 39 om apotek (apotekloven) til Direktoratet for medisinske produkter.

Delegeringen gjelder følgende bestemmelser: Bestemmelse Myndighet Myndighet i lov lagt til Delegert til § 1-5 første ledd Godkjenning av apotekets egennavn. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-1 Innvilgelse av apotekkonsesjon. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-3 første ledd Innvilgelse av apotekkonsesjon – mulighet til å gjøre unntak fra absolutte vilkår Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-3 tredje ledd Innvilgelse av apotekkonsesjon for søkere som tidligere har hatt apotekkonsesjon som er kalt tilbake etter § 2-13 . Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-8 annet ledd Godkjenning av at vilkår kan oppfylles gjennom økonomisk kompensasjon til andre apotek. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-10 Opplysningsplikt og særlige meldeplikter Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-11 annet ledd Overtakelse av apotekkonsesjon mv. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-12 annet ledd Forlengelse av rettsvirkningene etter apotekkonsesjon eller annen tillatelse. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 2-13 Tilbakekall og endring av apotekkonsesjon. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 3-1 Innvilgelse av driftskonsesjon. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 3-6 annet ledd Avgjørelse av om et pålegg eller en retningslinje fra apotekkonsesjonæren er i strid med faglige krav til apoteket. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 3-7 Driftskonsesjonsansvaret ved apotekers fravær Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 3-8 annet ledd Overtakelse av driftskonsesjon Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 3-9 Tilbakekall og endring av driftskonsesjon. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 4-6 annet ledd Fastsettelse av hvilke apotek som er praksisapotek. Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 6-1 tredje ledd Unntakelse av sykehusapotek fra leveringsrett Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 7-1 første ledd første og annet punktum Innvilgelse av tilvirkertillatelse Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 7-1 annet ledd Nedleggelse av forbud mot tilvirkning eller lagring av visse legemidler og varer i apotek Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 7-3 tredje ledd Innvilgelse av tillatelse til å selge legemidler tilvirket for lager Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 8-1 Tilsynsmyndighet Departementet Direktoratet for medisinske produkter § 9-6 første ledd Overtredelsesgebyr Departementet Direktoratet for medisinske produkter

Delegeringsbestemmelsene trer i kraft straks.

Endret ved vedtak 12 des 2023 nr. 2193 (i kraft 1 jan 2024), 8 jan 2024 nr. 48 .