Forskrift
Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.
| Dato | FOR-1994-12-16-4659 forskrift/1994-12-16-4659 |
|---|---|
| Korttittel | — |
| Departement | Helse- og omsorgsdepartementet |
| Rettsområde | — |
| Ikrafttredelse | 16.12.1994 |
| Sist endret | FOR-2023-12-12-2193 forskrift/2023-12-12-2193 fra 01.01.2024 |
| Kilde | Dokumentet hos Lovdata |
Innhold
Ingen inndeling.
Om denne utgaven, kilder og historikk
Du leser den gjeldende konsoliderte teksten slik den sist ble hentet fra Lovdata. Eldre utgaver er uverifiserte rekonstruksjoner og dokumenterer ikke sikkert hvilke regler som gjaldt på en bestemt dato; se versjonsoversikten eller git-loggen for rekonstruksjonene.
Kildefil (Markdown) · Git-logg (uverifisert rekonstruksjon) · Atom-feed · Observerte kildeutgaver · Endringshistorikk ·
Departementet vil med dette be Direktoratet for medisinske produkter om å utføre denne særskilte oppgaven [implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen] under § 5 i legemiddelloven.
Direktoratet for medisinske produkter får ansvaret for å foreta nødvendige konsekvensutredninger og forelegge saken for departmentet hvis det viser seg at endringer fører til betydelige administrative og/eller økonomiske konsekvenser. Likeledes får Direktoratet for medisinske produkter ansvar for å innhente uttalelser fra Statens helsetilsyn hvis faglige hensyn som berører Statens helsetilsyns ansvarsområder tilsier dette.
Endret ved vedtak 12 des 2023 nr. 2193 (i kraft 1 jan 2024).