<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
  <title>Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen. — endringer</title>
  <link href="https://sondreskarsten.github.io/norwegian-laws/feeds/forskrift-1994-12-16-4659.xml" rel="self"/>
  <link href="https://sondreskarsten.github.io/norwegian-laws/"/>
  <updated>2026-11-06T03:11:25Z</updated>
  <id>https://sondreskarsten.github.io/norwegian-laws/feeds/forskrift-1994-12-16-4659.xml</id>
  <author><name>Lovtidend</name></author>
  <subtitle>Endringer i Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen. fra Norsk Lovtidend</subtitle>
<entry>
  <id>https://sondreskarsten.github.io/norwegian-laws/feeds/forskrift/1994-12-16-4659/forskrift/2023-12-12-2193</id>
  <title>Vedtak om endring i vedtak om delegering av myndighet til Statens legemiddelverk</title>
  <link href="https://sondreskarsten.github.io/norwegian-laws/forskrifter/forskrift-1994-12-16-4659.html"/>
  <updated>2023-12-21T00:00:00Z</updated>
  <summary>Ikrafttredelse: 2024-01-01
Departement: Helse- og omsorgsdepartementet
Endrer: forskrift/1994-12-16-4659,forskrift/2001-04-02-367,forskrift/2013-03-05-1461
Lovtidend: 2023-1517
Hjemmel:Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 12. desember 2023 med hjemmel i lov 2. juni 2000 nr. 39 om apotek (apotekloven) § 1-5, § 2-1, § 2-3, § 2-8, § 2-12, § 2-13, § 3-1, § 3-6, § 3-9, § 4-1, § 4-2, § 4-6, § 7-1 og § 7-3, lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. (legemiddelloven) §</summary>
</entry>
</feed>
