Endringshistorikk: forskrift/2008-02-27-219

Automatisk uthentede endringsoppføringer fra Norsk Lovtidend, gruppert per paragraf. Datagrunnlaget starter i 2001 og kan ha mangler. Dette er kildebestemmelser, ikke en fullstendig endringshistorikk eller verifiserte historiske paragrafversjoner.

De registrerte datoene er ikke verifisert ikrafttredelse. En dato kan være kunngjøringsdato brukt som reserve når virkningstidspunktet ikke er avklart. Kontroller tidspunkt og eventuelle vilkår i kilden.

📡 Siste registrerte kunngjøringer for dokumentet: Atom-feed · 🔍 Se gjeldende tekst: forskrift/2008-02-27-219 · 📜 Eldre, uverifisert rekonstruksjon: git-logg

Paragrafer med endringer:

Endringshistorikk: forskrift/2008-02-27-219

(annet)

Registrert dato: 2012-02-14 — forskrift/2012-02-14-146

I forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter gjøres følgende endringer:

I forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter gjøres følgende endringer:

Vedlegg 3 «Skjema for informasjon og samtykke» erstattes med vedlagte dokument med samme navn.

For å lese vedlegg 3 se her: (pdf)

Vedlegg 4 «Skjema for melding om bivirkninger ved bruk av kosmetiske produkter» erstattes med vedlagte dokument med samme navn.

For å lese vedlegg 4 se her: (pdf)

Forskriften trer i kraft straks.

Registrert dato: 2019-01-18 — forskrift/2019-01-18-31

I forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter gjøres følgende endringer:

I forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter gjøres følgende endringer:

Nytt vedlegg 2 skal lyde:

Vedlegg 2: Eksempler på reaksjoner som regnes som bivirkninger, jf. § 3 b):

Kløe, rødhet, brennende følelse i huden

Eksem/utslett (allergisk-, toksisk/irritativ-, fotoallergisk-, fototoksisk-kontaktdermatitt)

Elveblest (urtikaria)

Pigmentendringer (hypo- og hyperpigmentering inkl. pigmenttap (leukoderma), misfarging av vev (okronose))

Akne, follikulitt

Knuter av betennelsesvev (granulomer)

Øyebetennelse (konjunktivitt)

Håravfall (alopesi)

Tap (onykomadese) eller oppløsning (onykolyse) av negler, blødning under negl (subungval hemoragi)

Irritasjon av munnhulens slimhinner

Sensibilisering av tenner.

Vedlegg 3 «Skjema for informasjon og samtykke» erstattes med vedlagte dokument med samme navn:

(pdf)

Vedlegg 4 «Skjema for melding om bivirkninger ved bruk av kosmetiske produkter» erstattes med vedlagte dokument med samme navn:

(pdf)

Forskriften trer i kraft straks.

Registrert dato: 2019-03-25 — forskrift/2019-03-25-325

I forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter skal § 3 bokstav c lyde:

Helsepersonell: Leger, tannleger, farmasøyter og helsesykepleiere.

§ 5Prosedyre

Registrert dato: 2019-08-26 — forskrift/2019-08-26-1087

§ 5Prosedyre for rapportering av bivirkningerskal lyde:

Ved melding om mistanke om bivirkning skal helsepersonell fylle ut informasjon og samtykke (avkryssingsboks) i skjema for melding om bivirkninger ved bruk av kosmetiske produkter, se vedlegg 3 og 4. Skjema er å finne i direkte lenke til tjenesten for å melde bivirkninger av kosmetikk (krever pålogging): https://uonsket-hendelse.melde.no/kosmetikk

Nytt vedlegg 3 skal lyde:

Trykk her for å lese vedlegg 3:

(pdf)

Vedlegg 4 «Skjema for melding om bivirkninger ved bruk av kosmetiske produkter» erstattes med vedlagte dokument med samme navn.(pdf)