Forskrift
Forskrift om norsk farmakopé
| Dato | FOR-2025-12-12-2507 forskrift/2025-12-12-2507 |
|---|---|
| Korttittel | — |
| Departement | Helse- og omsorgsdepartementet |
| Rettsområde | — |
| Ikrafttredelse | 12.12.2025 |
| Sist endret | — |
| Kilde | Dokumentet hos Lovdata |
Innhold
Ingen inndeling.
Om denne utgaven, kilder og historikk
Du leser den gjeldende konsoliderte teksten slik den sist ble hentet fra Lovdata. Eldre utgaver er uverifiserte rekonstruksjoner og dokumenterer ikke sikkert hvilke regler som gjaldt på en bestemt dato; se versjonsoversikten eller git-loggen for rekonstruksjonene.
Kildefil (Markdown) · Git-logg (uverifisert rekonstruksjon) · Atom-feed (alle) · Observerte kildeutgaver ·
Direktoratet for medisinske produkter godkjenner følgende som del av norsk farmakopé publisert elektronisk på www.dmp.no/godkjenning/nls desember 2025:
- European Pharmacopoeia 12 th Edition 2026 (Ph. Eur. 12.1–12.3)
- Norske legemiddelstandarder 2026.1 (NLS 2026.1).
Fra 1. januar 2026 består gyldig norsk farmakopé av:
- European Pharmacopoeia 12 th Edition 2026, Versjon 12.1 trer i kraft 1. Januar 2026.
- Norske legemiddelstandarder 2026.1. (NLS 2026.1)
European Pharmacopoeia 12 th Edition, Supplement 12.2 trer i kraft 1. april 2026.
Samtidig erstattes NLS 2026.1 med oppdatert versjon, NLS 2026.2.
European Pharmacopoeia 12 th Edition, Supplement 12.3 trer i kraft 1. juli 2026.
Samtidig erstattes NLS 2026.2 med oppdatert versjon, NLS 2026.3.
NLS 2026.1–NLS 2026.3 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.
Forskrift 12. desember 2025 nr. 2507 om norsk farmakopé opphever forskrift 12. desember 2024 nr. 3075 .