Forskrift
Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir
| Dato | FOR-2009-11-03-1327 forskrift/2009-11-03-1327 |
|---|---|
| Korttittel | Forskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza |
| Departement | Helse- og omsorgsdepartementet |
| Rettsområde | — |
| Ikrafttredelse | 05.11.2009 |
| Sist endret | FOR-2023-12-21-2281 forskrift/2023-12-21-2281 fra 01.01.2024 |
| Kilde | Dokumentet hos Lovdata |
Innhold
Om denne utgaven, kilder og historikk
Du leser den gjeldende konsoliderte teksten slik den sist ble hentet fra Lovdata. Eldre utgaver er uverifiserte rekonstruksjoner og dokumenterer ikke sikkert hvilke regler som gjaldt på en bestemt dato; se versjonsoversikten eller git-loggen for rekonstruksjonene.
Kildefil (Markdown) · Git-logg (uverifisert rekonstruksjon) · Atom-feed · Observerte kildeutgaver ·
§ 1. (Opphevet 1 juli 2010, jf.§ 7.)
§ 2. (Opphevet 1 juli 2010, jf.§ 7.)
§ 3. (Opphevet 1 juli 2010, jf.§ 7.)
§ 4. Krav til dokumentasjon
Dokumentasjonsplikt i henhold til helsepersonelloven kapittel 8 gjelder for rekvirering etter denne forskriften.
Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.
§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir
Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:
a. dødelige eller livstruende bivirkninger b. bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger c. uventede eller nye bivirkninger.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
§ 6. (Opphevet 1 juli 2010, jf.§ 7.)
§ 7. Ikrafttredelse og opphør
Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1 , § 2 , § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.